近日，湖北省药品MAH转化联盟会员单位——武汉滨会生物科技股份有限公司（简称“滨会生物”）自主研发的全球首创双抗溶瘤病毒候选药物BS006注射液已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验许可。这是该药物继获得美国FDA临床批准后，在国际化进程中的又一重要里程碑，不仅标志着我国在溶瘤病毒药物研发领域实现了关键技术跨越，更为全球肿瘤免疫治疗提供了全新的中国方案。